Quality Control Technician

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function:

Quality

Job Sub Function:

Quality Control

Job Category:

Business Enablement/Support

All Job Posting Locations:

Latina, Italy

Job Description:

A proposito di Innovative Medicine

La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.

Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.

Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web https://www.jnj.com/innovative-medicine

Stiamo cercando il miglior talento ne ruolo di Quality Control Technician basato a Latina.

Scopo:

L’area di Controllo Qualità ha la responsabilità di eseguire le analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti al fine di assicurare farmaci con adeguati livelli di qualità al paziente, nel rispetto della sicurezza e costi di riferimento.

Per questa posizione si offre contratto a tempo determinato di 12 mesi.

La persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività:

• Eseguire, in accordo al proprio pacchetto training, alle procedure standardizzate ed alle direttive ricevute, tutte le operazioni necessarie per l’esecuzione di analisi chimiche e chimico-fisiche utilizzando apparecchiature e strumentazioni di laboratorio.
• Assicurare l’esecuzione di test analitici definiti dai programmi su materie prime, semilavorati, prodotti finiti, stabilità di monitoraggio, sperimentali, controlli ambientali, cleaning validation, acque di stabilimento, nei tempi richiesti e secondo elevati standard di affidabilità, valutando la conformità e la validità dei risultati.
• Utilizzare in modo autonomo, secondo i programmi standardizzati, attrezzature ed apparecchi complessi; utilizzare unità di elaborazione dati.
• Eseguire correttamente i test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata ed alle buone norme di laboratorio (GLP), lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni.
• Assicurare la registrazione di tutti i dati relativi a metodologie, osservazioni e conclusioni circa le analisi effettuate utilizzando, quando necessario, anche strumenti informatici. Garantire sempre l’integrità dei dati. In accordo al proprio pacchetto training partecipare alla gestione pratica del laboratorio includendo in questa attività le manutenzioni strumentali, la stesura/revisione di procedure o protocolli, la messa a punto e la validazione dei metodi analitici per nuovi prodotti e l’adeguamento, quando necessario, di quelli preesistenti predisponendo la relativa documentazione. Supportare l’inserimento dei colleghi nell’addestramento al ruolo assegnato loro attraverso la funzione di trainer.

Il profilo ideale possiede i seguenti requisiti:

• Diploma/Laurea in discipline scientifiche.
• Ottima conoscenza delle normative GMP, GDP, GLP.
• Utilizzo di programmi quali eLIMS, Empower 3, SAP.
• Consolidata esperienza in analisi HPLC – UPLC (Identificazioni, Titoli, Degradati) – Analisi quali- quantitative tramite tecnologie rapide, tipo NIR – pH – Conducibilità – Karl Fisher – ­TOC.
• Competenze nella lingua inglese (livello intermedio).
• Ottime conoscenze dei requisiti di Data Integrity.
• Ottime capacità di lavoro in team, naturale propensione alla collaborazione ed al rispetto di elevati standard di sicurezza.
• Capacità di gestire e comunicare criticità emerse durante le attività di laboratorio, rispettare le due date.
• Tenacia nel raggiungimento degli obiettivi.

Here’s what you can expect:

• Application review: We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
• Getting to know you: If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
• Staying informed: We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
• Final steps: For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.

Finally, at the end of the process, we’ll invite you to share feedback in a short survey — your input helps us continue improving the experience for future candidates. Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We’re excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! #RPOEMEA

#LI-Onsite

Read Full Description