Il nostro cliente, azienda innovativa biofarmaceutica specializzata in sterili iniettabili con sito a Monza offre un ruolo di Deputy QP. In un contesto Quality x2011;centric e ad elevata complessità (contract manufacturing, nuovi lanci, cambi packaging), avrai un ruolo chiave su qualità del prodotto e sicurezza del paziente, lavorando a stretto contatto con le funzioni operative e di governance della Qualità.
Benefit
* Percorso di crescita
* Ruolo ad alto impatto su prodotti sterili iniettabili complessi, CMO e nuovi prodotti.
* Ambiente hands x2011;on dove la profonda esperienza GMP e sterile è riconosciuta e valorizzata.
Responsabilità del Ruolo
* Agire come Deputy QP di sito per prodotti finiti sterili iniettabili, garantendo batch release conforme a EU GMP e normativa nazionale.
* Collaborare con Produzione, Ingegneria, QC, RA e QA su operations quotidiane, nuovi prodotti e miglioramento continuo.
* Contribuire allo sviluppo e al mantenimento del PQS (SOP, manuale qualità, ispezioni, audit, PQR, validation, fornitori/CMO).
Requisiti
* Laurea abilitante al ruolo di QP secondo normativa UE/nazionale ed esperienza comprovata come QP in produzione farmaceutica.
* Esperienza in ambienti GMP con prodotti sterili iniettabili, solida base QA e familiarità con sistemi di Quality Management (inclusi QMS elettronici).
* Forte senso di responsabilità, approccio decisionale risk x2011;based e ottime capacità di comunicazione e collaborazione cross x2011;funzionale.
Vuoi fare il passo successivo nella tua carriera QP in un sito sterile ad alta complessità e visibilità? Invia la tua candidatura e scopri come crescere fino a guidare la Qualità dell’intero stabilimento.
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