- Location:
- Chartres – Eure-et-Loir, Centre, France
- Salary:
- Competitive
- Type:
- Permanent
- Main Industry:
- Search Electronics Jobs
- Other Industries & Skills:
- Information Technology, Manufacturing, Media
- Job ID:
- 131236843
- Posted On:
- 16 October 2024
Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?
Nos opportunités sont en CDI et basées sur le site de production à Chartres.
Notre Département
Au sein de département Assemblage, vous aurez l’opportunité de travailler avec une équipe de 14 personnes professionnels qualifiés et expérimentés. Nous sommes passionnés par notre travail et nous mettons tout en œuvre pour fournir un service de qualité. Nous sommes impatients de vous accueillir dans notre équipe et de vous aider à réussir dans votre nouvelle carrière.
Rôle
-Être responsable de la gestion des documents de production et du traitement des anomalies de production dans le respect de la réglementation en vigueur :
Gérer la planification journalière de l’activité de revue des dossiers de lot de l’équipe ;
Identifier et clarifier les anomalies qualité survenues en cours de production et mettre en place les actions immédiates nécessaires. Participer aux investigations (A3) et pouvoir gérer des déviations ;
Assurer la revue en ligne et / ou revoir finale et la conformité des dossiers de lot avant transmission à l’Assurance Qualité et ce, dans les délais prévus et dans le respect des procédures en vigueur ;
Suivre le niveau de RFT de son équipe, mettre en place et maintenir des indicateurs, réaliser des feedbacks et proposer des actions d’amélioration continue ;
Si l’effectif présenter sur ligne le requiert, peut-être amené à remplacer un opérateur qualifié polyvalent sur la ligne de production.
-Garantir que les produits fabriqués sont conformes aux instructions en vigueur et aux Bonnes Pratiques de Fabrication :
Pouvoir conduire et évaluer les process confirmations et auto-process confirmations des instructions en vigueur ;
Participer et /ou assurer les formations / habilitations (type PAS-X, généralités process, IPC et LLC) pour les activités de la ligne ;
Identifier les anomalies survenues en cours de production, en identifier les causes et alerte le coordinateur de ligne et/ou son supérieur hiérarchique ;
Maîtriser les systèmes informatiques en lien avec les activités
-Participer à l’amélioration continue.
Qualités requises:
-Vous êtes titulaire d’un BAC+2 ou vous avez une expérience équivalente.
-Vous avez un minimum de 5 ans d’expérience.
-Vous avez géré des process de revue de dossiers de lots.
-Vous êtes rigoureux et autonome dans ses activités.
-Vous savez prendre des initiatives et communiquer avec différents types d’interlocuteurs.
-Vous avez un esprit d’équipe et un bon relationnel.
-Vous êtes pédagogue et patient.
-Vous faites preuve de réactivité et de curiosité.
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bAtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations: nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.
Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres :
novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html
Nos Avantages :
Rejoindre Novo Nordisk, c’est l’assurance d’un job passionnant qui sauve des vies, mais c’est aussi :
• Culture internationale ou le bien-être et l’évolution de nos collaborateurs est placé au cœur de nos priorités
• Une politique de rémunération attractive : participation/intéressement ; plan d’épargne entreprise; revalorisation annuelle des salaires; Action, etc.
• Les avantages CSE qu’on apprécie toujours (chèques culture, chèques vacances, cadeaux de Noël, etc.)
• Une mutuelle prise en charge à 65%, offrant un excellent niveau de remboursement
• Votre abonnement de transports en communs est remboursé à 50%.
Et les attentions disponibles au quotidien:
• Des fruits de saison sont à votre disposition accompagnés de boissons chaudes gratuites
• Restaurant d’entreprise défiant toute concurrence (repas forfaitaire à moins de 4EUR), ouvert dès le petit-déjeuner jusqu’au soir
• Sportifs/ves ? Une salle de sport équipée est disponible sur place à 35EUR par an
• Chez Novo Nordisk vous trouverez une conciergerie d’entreprise.
C’est en osant que tout commence.
Contact
Postulez directement sur notre site carrière.
La date limite
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu’aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d’aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l’égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d’aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l’entreprise.
To help us track our recruitment effort, please indicate in your email/cover letter where (vacanciesineu.com) you saw this job posting.
