Technicien métrologie – H / F – CDI

Location:

L’Arbresle (69592) – France

Salary:

Competitive

Type:

Permanent

Main Industry:

Search Science Jobs

Advertiser:

Charles River Laboratories, Inc.

Job ID:

131264027

Posted On:

24 October 2024

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bAtir une carrière passionnante à nos côtés.  

Au sein de nos Services techniques, nous recherchons un Technicien Métrologie H/F en CDI pour rejoindre notre équipe sur notre site de Saint Germain Nuelles (69) à 30 minutes de Lyon.

Vous avez pour responsabilité la planification des activités de métrologie, la réalisation du programme et de la conformité métrologique des équipements dans les délais, et selon les procédures ou les contrats en vigueur. Le périmètre couvre les activités sur notre site de Saint Germain en Nuelles (69) à 30 minutes de Lyon, et sur notre site à ChAtillon-sur-Chalaronne (01). 

Missions principales

•    Etablir le programme annuel des activités métrologiques sur les familles d’équipements et s’assurer de sa réalisation en tenant compte des différentes contraintes (disponibilité, date de validité, production) 

•    Dans le cas d’interventions réalisées en interne, s’assurer de respecter les procédures ou modes opératoires en vigueur, utiliser les équipements étalonnés, valides et adéquates.

•    Reporter les mesures effectuées sur les documents correspondants, puis mettre à jour la base de données. 

•    Pour chaque intervention réalisée par un intervenant externe, s’assurer que les actions suivantes soient bien réalisées, le cas échéant en impliquant les coordinateurs métrologie ou les prestataires concernés : 

o    Planifier avec le prestataire l’intervention et mettre à jour le planning 
o    Préparer la documentation associée avant intervention, la mettre à jour si nécessaire 
o    Accompagner et guider le prestataire lors de son intervention 
o    Relire et valider les rapports des intervenants puis mettre à jour la base de données. 
o    Rendre disponible les constats de vérification ou d’étalonnage pour les opérations, audits clients et audits réglementaires 
o    S’assurer que les fiches CAPAs (ou équivalent) et/ou les déviations soient bien rédigées et suivies jusqu’à leur clôture en cas de non-conformité en respect des standards BPL et BPF

•    Participer à la préparation et aux audits AQ / audits Clients 

•    Maintenir à jour la documentation nécessaire afin de garantir notre conformité réglementaire (procédures, planning, inventaire, procédures, fiches de déviations, fiche de progrès) 

•    Mettre à jour l’inventaire des équipements

Profil recherché

o    Vous êtes titulaire à minima d’une formation Bac +2 en mesures physiques et disposez d’une première expérience en métrologie en laboratoire. 
o    Vous avez idéalement déjà travaillé en industrie pharmaceutique en environnement BPF, BPL. 
o    Vous êtes polyvalent, rigoureux, avez un bon sens de l’organisation et de bonnes capacités d’adaptation. 
o    Vous avez un bon niveau d’anglais lu et écrit.

Modalités

o    Convention collective de l’industrie pharmaceutique : Groupe 4
o    Rémunération selon le profil à partir de 29 KEUR sur 14 mois + intéressement et participation 
o    Prise en charge de la mutuelle à 60%, restaurant d’entreprise, indemnité de transport, accord d’ancienneté, CE   

Le site n’est pas accessible en transport en commun. Moyen de locomotion indispensable.

À propos des modèles et services de recherche
Indispensable dans la recherche fondamentale et la découverte, l’utilisation de modèles in vivo nous aide à cibler certaines maladies et à déterminer les voies d’intervention biologiques potentielles qui permettent de contrôler l’évolution de la maladie. En notre qualité de leader mondial dans la production et la distribution d’animaux de recherche de qualité supérieure, avec un modèle sur deux produit pour la recherche préclinique à l’échelle mondiale, nous sommes bien placés pour comprendre l’importance de cette étape. GrAce à nos sept décennies d’expérience, notre expertise est inégalée, ce qui nous permet de mettre à votre disposition le modèle parfait, y compris des options spécifiques à une maladie et pré-conditionnées, pour la recherche fondamentale et au-delà.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. 

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens

Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.

Pour plus d’information, consultez criver.

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