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Bausch + Lomb (www.bausch-lomb.de) ist weltweit einer der bekanntesten Namen im Bereich der Augenheilkunde. Mit weltweit mehr als 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern arbeiten wir in den Bereichen Pharma, Vision Care (Kontaktlinsen) und Surgical (Augenchirurgie) daran, nicht nur die Sehkraft, sondern auch das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern. Wir haben einen bedeutenden Marktanteil in Deutschland und konnten mit bekannten Marken in allen drei Produktbereichen einen hohen Bekanntheitsgrad schaffen. Stete Innovation und eine kräftige Wachstumsstrategie ermöglichen es uns, unseren Mitarbeitern ausgezeichnete Entwicklungsmöglichkeiten zu bieten und attraktive, inspirierende Arbeitsplätze zu schaffen.
Ihre Aufgaben:
Organisation und fachliche Überwachung der Herstellung von flüssigen und halbfesten Formulierungen von Auftragseingang bis -ausgang unter der Berücksichtigung der relevanten gesetzlichen Anforderungen, insbesondere AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien oder ICH-Richtlinien
Überwachung der vorschriftsmäßigen Lagerung und des Transports von Rohstoffen, Packmitteln und Halbfertigware
Planung, Umsetzung und Nachverfolgung von Systemen zur Einhaltung relevanter Qualitätsstandards
Initiierung und Weiterentwicklung von Konzepten zum Supply-Chain-Management und zur Lagerbestandssteuerung
Sicherstellung einer hohen Lieferbereitschaft und termingerechten Bereitstellung neuer Produkte
Förderung des LEAN-Prozesses im Produktionsbereich sowie ständige Analyse von Schwachstellen und Einleitung von Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Organisation.
Vorbereitung und Überprüfung der Herstell-Dokumentation sowie relevanter SOPs
Ausbildung und Betreuung von Praktikanten und Produktionsmitarbeitern
Bearbeitung und Nachverfolgung von Non-Conformances und Quality Change Requests
Übernahme der Kapazitäts- und Feinplanung der abzufüllenden Produkte
Disziplinarischen Führung und Leitung des Teams bestehend aus Produktionsmitarbeitern, Mechanikern und Schichtkoordinatoren und Überwachung der Schichtübergaben und Sicherstellung des kontinuierlichen Produktionsverlaufs
Mitwirken von dem interdisziplinären Austausch bei der Mitwirkung in Projekten, Prozessimplementierungen und -optimierungen
Ihr Profil:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches beziehungsweise technisches Studium oder abgeschlossene Berufsausbildung inklusive mehrjähriger Berufserfahrung in vergleichbarer Position mit Weiterbildung zum Meister oderTechniker
Erfahrung sowie vertiefte Kenntnisse in Mitarbeiterführung und Entwicklung
Gutes GMP-Verständnis und Wissen über die ordnungsgemäße Arzneimittelproduktion sowie die relevanten gesetzlichen Anforderungen wie AMG, AMWHV, MPG, GMP-Richtlinien und ICH-Richtlinien
Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder einer ähnlichen Industrie, wie Lebensmittel, Labor, Biotechnologie oder Chemie
Hohes Verantwortungsbewusstsein sowie sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
Schichtbereitschaft für Früh- und Spätschicht sowie für Schichtübergaben und Rufbereitschaft
Sehr gute Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), um die Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen zu können sowie gute Englischkenntnisse
Bitte denken Sie daran, Ihren frühestmöglichen Eintrittstermin sowie Ihre Jahresgehaltsvorstellung (in Brutto) anzugeben.
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung!
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