Responsable Pôles Laboratoires H/F

Zimmer Biomet

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Travailler au quotidien chez Zimmer Biomet 

Chez Zimmer Biomet, nous croyons en The Power of Us, ce qui signifie que nous sommes plus forts ensemble. Nous nous engageons à créer un environnement où chaque membre de l’équipe se sent inclus, respecté et accompagné. 

Zimmer Biomet vous offre une opportunité passionnante avec d’excellentes perspectives de carrière dans une entreprise internationale à croissance rapide et un package de rémunération compétitif 

  • Possibilité de grandir, de se développer et d’être promu au sein d’une équipe 
  • Ambiance conviviale, chaleureuse et créative 
  • Environnement de travail sain, inspirant et international 
  • Coaching continu et développement des talents 
  • Accès à de futures opportunités de carrière 
  • Forfaits de récompense compétitifs 
  • Bonus annuel 
  • Mutuelle familiale en partie prise en charge par l’entreprise
  • Prise en charge des titres de transports à hauteur de 50% 
  • Titres restaurant à hauteur de 10.70 € par jours travaillés, pris en charge à 55% 
  • Comité Social d’Entreprise (carte cadeau à Noël pour les salariés et leurs enfants, carte cadeau naissance, billetterie et organisation de week-end à prix avantageux…) 
  • Plan d’actionnariat salarial 
  • Plan d’épargne salariale (participation en fonction des résultats de l’entreprise) 
  • Événements sociaux et RSE 
  • Initiatives en faveur du bien-être au travail 

Ce à quoi vous pouvez vous attendre

En tant que Responsable Pôles Laboratoires h/f, vous avez pour mission principale de définir et mettre en oeuvre les activités des différents laboratoires et superviser les activités Biocompatibilité, Stérilisation, Assurance de stérilité et Analytiques dans les délais impartis et avec le niveau de qualité requis.

Comment vous créez un impact

Biocompatibilité, Stérilisation, Assurance de Stérilité, Analytique

  • Superviser les activités nécessaires pour assurer l’évaluation biologique des DM, la maîtrise de la stérilisation et un rendu des résultats analytiques en conformité avec les réglementations en vigueur et les spécifications internes
  • Définir avec ses collaborateurs les stratégies à appliquer, avec les experts des autres sites, si nécessaire
  • Assurer un suivi des activités lors de l’absence de ses subordonnés

Qualité & Réglementaire

  • Représentant du service au Change Control Board
  • Apporter son expertise concernant les NC, CAPA/IE, investigations OOS, activités PMS 
  • S’assurer de la veille normative et réglementaire
  • Répondre aux audits internes/externes, inspections et participer aux réponses pour les questions reçues des organismes notifiés et autorités de santé
  • S’assurer de la mise en place et du suivi des indicateurs de performance de ses activités
  • Être source de proposition pour l’amélioration continue

Management d’équipe

  • Fixer les priorités du service et définir les objectifs individuels, s’assurer de l’adhésion des équipes et de leur réalisation
  • Garantir la continuité et l’efficacité du service
  • Dans le cadre de la mise en oeuvre de la politique RH :
  • Identifier et remonter les besoins en formation 
  • Réaliser les entretiens périodiques 
  • Participer au process de recrutement
  • Animer, accompagner et motiver efficacement son équipe 
  • Veiller à la bonne circulation des informations ascendantes et descendantes. Savoir expliquer et soutenir les décisions prises par la Direction

Ce qui vous démarquera

Titulaire d’un diplôme de niveau Bac + 5, vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en qualité dans l’industrie des dispositifs médicaux ou autres secteurs à fortes contraintes réglementaires.

Vous avez ainsi développé les compétences suivantes :

  • Maitrise du cadre réglementaire et normatif : ISO 13485, ISO 14971, 21 CFR 820 FDA (QSR) et règlement européen (MDR) 
  • Maîtrise des techniques d’audits internes & externes 
  • Connaissance approfondie des outils Qualité et méthodologie de résolution de problème 
  • Connaissances des normes relatives à la stérilisation, à la biocompatibilité et des référentiels ICH (normes pharmaceutiques) 
  • Maîtrise des moyens de contrôle couramment utilisés en laboratoires d’analyses et de contrôle 
  • Capacité à échanger en anglais avec aisance sur des sujets techniques tant à l’écrit qu’à l’oral

Ce qui vous fera réussir

Vous êtes doté(e) d’une bonne faculté à prendre des décisions, les expliquer et les faire appliquer.

Autonome, vous conservez également l’esprit d’équipe afin de servir un projet collectif et faciliter la collaboration interservices.

Vous faites preuve d’empathie, d’écoute et de leadership.

Qui nous sommes

Zimmer Biomet est un leader mondial des solutions de santé musculosquelettique. Les membres de notre équipe partagent un leadership, une volonté de façonner l’avenir et une mission dédiée à soulager la douleur et à améliorer la qualité de vie des personnes du monde entier.

Vous cherchez à avoir un impact? Rejoignez-nous et faites la différence. 

Pour plus d’information, visiter notre site web: zimmerbiomet.com 

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