Responsable des productions – F/H – CDI

Location:

Chatillon sur Chalaronne (01400) – France

Salary:

Competitive

Type:

Permanent

Main Industry:

Search Science Jobs

Other Industries & Skills:

Education & Training, Health, Nursing & Social Services

Advertiser:

Charles River Laboratories, Inc.

Job ID:

133194074

Posted On:

16 July 2026

For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.

Le poste

Le site de ChAtillon est un site spécialisé dans la production et la prestation de services variés chez lapins et rongeurs, notamment des activités de contrôle qualité pharmaceutiques, pour le compte de clients soumis aux normes BPF et 
cGMP.  

Au sein de notre Département Production Animale, nous recherchons un Responsable des productions F/H
 en CDI sur notre site de ChAtillon sur Chalaronne (01). 

Rattaché au Directeur des Productions, 
vous pilotez l’ensemble des activités de production du site et encadrez un département d’une vingtaine de collaborateurs au travers des managers d’équipes.  

Vous assurez la performance opérationnelle, humaine et économique de l’activité, tout en garantissant les plus hauts standards de qualité 
(activité Pharmaceutique 
cGMP pour 
Biologics)
, biosécurité, sécurité, sûreté et bien-être animal. 

Dans un contexte de transformation, vous jouez également un rôle clé dans l’accompagnement des équipes et la conduite du changement
 en veillant à maintenir l’engagement et la continuité des opérations.  

Missions principales
Management et développement des équipes

-Accompagner les Responsables d’unités dans l’atteinte des objectifs et le développement de leurs équipes.  
-Fixer les priorités, suivre la performance collective et individuelle et accompagner la montée en compétences des équipes 
-Anticiper les besoins en ressources et contribuer à la construction des organisations futures. 
-Assurer une communication fluide au sein du département et renforcer la collaboration avec les autres services, les fonctions support et les filiales européennes. 
-Accompagner les équipes dans les changements organisationnels et les évolutions de l’activité.  
-Développer une culture d’amélioration continue en identifiant les opportunités de progrès, de simplification et d’optimisation des coûts. 
-Participer activement aux projets de transformation et aux initiatives visant à améliorer la performance globale du site (digitalisation, automatisation, IA…) 
 

Pilotage de la production

-Garantir l’atteinte des objectifs de production en quantité, qualité, coûts et délais. 
-Organiser les activités en fonction des besoins clients, des ressources disponibles et des contraintes opérationnelles. 
-Optimiser l’utilisation des ressources, les niveaux d’élevage et les stocks dans une logique d’efficacité et de durabilité. 
-Assurer le suivi des indicateurs de performance de son périmètre et être propriétaire des plans d’actions associés. 
-Superviser les projets liés à l’exploitation des zones de production, notamment les opérations de recyclage, fermeture et réouverture des bAtiments.  
 

Qualité, conformité et expertise technique

-Veiller au respect des exigences de qualité (incluant les standards cGMP), biosécurité, sécurité, sûreté, réglementation et bien-être animal, en garantissant la conformité des pratiques et la maîtrise des risques opérationnels. 
-Piloter les audits clients et participer aux inspections réglementaires. 
-Représenter les productions standards dans les projets et groupes de travail transverses du site et du groupe. 

Profil

-Formation supérieure (Bac+3 à Bac+5) dans les sciences de l’animal, la production, l’industrie ou équivalent. 
-Expérience significative de management dans un environnement exigeant industriel ou de production.
-Leadership reconnu et capacité à fédérer des équipes autour d’objectifs communs.
-Forte orientation résultats, amélioration continue et excellence opérationnelle.
-Expérience en conduite du changement
et pilotage de projets transverses.
-Appétence pour les outils digitaux, les nouvelles technologies et aisance dans l’analyse de données.
-Anglais professionnel souhaitable (échange avec filiales, inspection réglementaire…)
-Maintenir une présence régulière sur le terrain afin de comprendre les réalités opérationnelles, accompagner les équipes et détecter les signaux faibles pouvant impacter la performance ou l’engagement.

Modalités
-Convention collective de l’industrie pharmaceutique 
-Poste cadre 
-Rémunération : à discuter selon profil, sur 14 mois + bonus + intéressement et participation  
-Indemnité de transport, accord de télétravail, prise en charge de la mutuelle à 60%, CE, Restaurant d’entreprise 
About Research Models & Services
Fundamental to basic research and discovery is the use of in vivo models to help identify disease targets and determine potential biological pathways that regulate the condition.  As the world’s leader in the production and distribution of the highest quality research animal, with 1 out of 2 animal models produced for preclinical research globally, we understand the importance of this step. With seven decades of experience, our expertise is unmatched, allowing us to provide you with the perfect model, including disease-specific and preconditioned options, for basic research and beyond.

About Charles River
Charles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.

With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.

At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly worked on 80% of the drugs approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in the past five years.

We’re committed to providing benefits that elevate your quality of life.  Based on your position these may include:  bonus/incentives based on performance, 401K, paid time off, stock purchase program, Health and wellness coverage, employee and family wellbeing support programs, and work life balance flexibility.

Equal Employment Opportunity

Charles River is an equal opportunity employer and is committed to providing equal employment opportunities for all qualified applicants and employees without regard to race, color, sex, religion, national origin, ancestry, age, mental or physical disability, family status, pregnancy, military or veteran status, or any other characteristic protected by federal, state, or local laws.

It is unlawful in some states (including Massachusetts) to require or administer a lie detector test as a condition of employment or continued employment. An employer who violates this law shall be subject to criminal penalties and civil liability.

If you are interested in applying to Charles River Laboratories and need special assistance or an accommodation due to a disability to complete any forms or to otherwise participate in the resume submission process, a member of our Human Resources team by sending an ssage to crrecruitment_UScrl. This contact is for accommodation requests for individuals with disabilities only and cannot be used to inquire about the status of applications.

For more information, criver.

To help us track our recruitment effort, please indicate in your email/cover letter where (vacanciesineu.com) you saw this job posting.