Realtà internazionale in forte crescita, specializzata nella produzione di componenti monouso per il settore medicale, ricerca un/una QA/RA Manager per il potenziamento del proprio team. L’azienda opera in contesti regolati, con elevati standard qualitativi e processi certificati.
Responsabilità principali
Gestione, mantenimento e miglioramento del Sistema Qualità e dei sistemi integrati (Sicurezza, Ambiente, Energia, Business Continuity).
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Coordinamento delle attività regolatorie: registrazioni prodotto, fascicoli tecnici, relazioni con autorità competenti, compliance normativa internazionale.
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Supervisione di audit interni ed esterni, gestione CAPA e attività di miglioramento continuo.
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Supporto allo sviluppo prodotti (R&D), Change Control e valutazione materiali secondo requisiti tecnici e regolatori.
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Formazione interna su GMP/GDP e supporto alle funzioni aziendali sui temi di qualità e conformità.
Requisiti principali
Oltre 10 anni di esperienza in ruoli QA/RA nel biomedicale o in settori regolati.
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Conoscenza approfondita di ISO 13485, 21 CFR 820, processi di sterilizzazione, biocompatibilità e requisiti per prodotti sterili.
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Competenze nella gestione di audit, CAPA, fascicoli tecnici e documentazione regolatoria (incluso 510(k)).
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Ottimo inglese tecnico e buona padronanza degli strumenti informatici.
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Capacità organizzative, autonomia operativa e orientamento ai risultati.
Cosa offre l’azienda
RAL indicativa 45-55k e contratto stabile in un contesto strutturato.
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Ambiente internazionale, innovativo e in continua crescita.
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Forte investimento su formazione, onboarding e sviluppo professionale.
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Location: Ellesmere Port (CH66) - Merseyside, North West, United Kingdom Salary: £30000 - £40000 per…
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Location: Purfleet (RM19) - Essex, South East, United Kingdom Salary: £39,000-£42,000 p/a + OT -…