Process Specialist im Bereich Compliance-, Quality & Regulatory (w/m/d)

Roche fosters diversity, equity and inclusion, representing the communities we serve. When dealing with healthcare on a global scale, diversity is an essential ingredient to success. We believe that inclusion is key to understanding people’s varied healthcare needs. Together, we embrace individuality and share a passion for exceptional care. Join Roche, where every voice matters.

The Position

In der Position als Process Specialist bist Du Teil des Compliance-, Qualitäts- und Regulatory Teams und konzentrierst Dich auf die Optimierung von Prozessen, die Verbesserung der Zusammenarbeit und die Steigerung der Effizienz zwischen zwei vormals getrennten Geschäftseinheiten. In dieser Rolle unterstützt du die Einhaltung von regulatorischen Anforderungen, die Aufrechterhaltung von Qualitätsstandards und die Durchführung von Prozessverbesserungen zur Steigerung der operativen Effizienz. In dieser Position arbeitest Du eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammen und trägst zur Sicherstellung unserer license to opreate bei.

Was Dich erwartet:

• Sicherstellung der Einhaltung von regulatorischen Anforderungen, internen Richtlinien und Branchenstandards
• Verbesserungspotenzial identifizieren und Prozessoptimierungen empfehlen
• Regelmäßige Bewertungen durchführen, um die Wirksamkeit der Integrationsinitiativen der zwei Einheiten zu überwachen und notwendige Anpassungen vorzunehmen
• Zusammenarbeit mit Stakeholdern, um Probleme oder Herausforderungen zu identifizieren und zu lösen, die sich aus dem Integrationsprozess ergeben
• Schulungen für Mitarbeiter:innen bereitstellen, sowie Dokumentation und Aufzeichnung der Integrationsaktivitäten
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um eine Abstimmung und Integration innerhalb der Organisation sicherzustellen

Wer Du bist:

• Bachelor-Abschluss in einem relevanten Bereich wie Betriebswirtschaft, Life Sciences oder Qualitätsmanagement. Master-Abschluss bevorzugt
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Prozessmanagement, Qualitätssicherung oder in Compliance-Rollen, vorzugsweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie
• Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und Qualitätsstandards, die für In-vitro-Diagnostik-Prozesse gelten, wie ISO 13485, ISO 27001
• Vertrautheit mit Prozessverbesserungsmethoden und Erfahrung in der Durchführung von Prozessoptimierungsinitiativen
• Hervorragende analytische und problemlösende Fähigkeiten, mit der Fähigkeit, Daten und Metriken zu interpretieren, um Trends und Verbesserungsbereiche zu identifizieren
• Beherrschung relevanter Software und Tools, wie Google Suite oder Microsoft Office und Qualitätsmanagementsysteme.

Es erwartet Dich ein Jahresgehalt ab € 50.000,00 brutto, sowie ein leistungsorientierter Bonus und attraktive Benefits. Pensionskasse, Betriebsrestaurant, flexible Arbeitszeitmodelle, betriebliche Gesundheitsförderung und vielfältige Sportangebote, sind nur einige davon. Abhängig von Qualifikation und Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

Who we are

At Roche, more than 100,000 people across 100 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success is built on innovation, curiosity and diversity.

Roche is an Equal Opportunity Employer.

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