Lead Technician – QC Lab Support Group

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Eli Lilly Italia è alla ricerca di una risorsa da inserire in qualità di Lead Technician – QC Laboratory Support Group nello stabilimento di Sesto Fiorentino (FI).

La risorsa, riportando direttamente al Sr. Manager dell’area di riferimento, sarà responsabile di assicurare che la strumentazione ed i sistemi di laboratorio siano qualificati e messi in uso nel rispetto di procedure aziendali, GMP, GQS/CQP.

Nello specifico, la risorsa avrà la responsabilità di:

• Organizzare ed eseguire le attività di convalida o qualifica di strumenti di laboratorio;
• Preparare e/o verificare protocolli di qualifica o convalida;
• Gestire e coordinare piani di manutenzione e riqualifiche periodiche;
• Collaborare con i tecnici esterni per la messa a punto di tecniche di qualifica e manutenzioni periodiche;
• Coordinare e approvare le modifiche sui sistemi di laboratorio;
• Coordinare la release dei sistemi computerizzati globali e locali;
• Fornire supporto tecnico analitico qualificato su attività e problematiche complesse;
• Operare in condizioni di buona autonomia all’interno dei lavori affidatagli dal supervisore;
• Aprire ed eseguire la revisione tecnica dei change relativi al suo ambito di competenza;
• Scrivere, modificare ed eseguire il training su procedure relative al suo ambito di competenza;
• Supportare il reparto nelle investigazioni delle osservazioni/deviazioni relative al suo ambito di competenza;
• Eseguire lo script di nuovi metodi o la modifica di metodi esistenti sul sistema Smartlab e garantirne la relativa implementazione;
• Essere Power User/Data Steward dei sistemi computerizzati globali di gestione delle analisi di laboratorio e dei sistemi locali di Process Automation;
• Eseguire modifiche e scarto allarmi sul sistema QBMS;
• In caso di necessità, movimentare i campioni di altre affiliate Lilly;
• Collaborare al miglioramento continuo della sua area di competenza;
• Collaborare al raggiungimento dei risultati aziendali nel rispetto dei requisiti di qualità e HSE;

Requisiti minimi richiesti:

• Laurea Magistrale ad indirizzo scientifico (Ingegneria, CTF, Chimica, Biologia, ecc..)
• Conoscenza della lingua inglese (livello minimo richiesto B2)
• Approfondita conoscenza delle GMPs /GLPs
• 1/2 anni esperienza specialistica in contesti produttivi farmaceutici, gradita esperienza in ambito di validazione
• Ottime capacità di problem solving
• Ottime capacità interpersonali ed organizzative

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form (https://careers.lilly.com/us/en/workplace-accommodation) for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response.

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