Chi siamo
Siamo una società di recruiting specializzata nel settore Life Sciences e collaboriamo con un nostro prestigioso Cliente internazionale, partner strategico per l’industria farmaceutica, che fornisce soluzioni integrate di validazione, monitoraggio e calibrazione a supporto della compliance GMP lungo l’intero ciclo di vita dei processi.
Il Cliente opera come estensione dei team di qualità e ingegneria dei propri partner, offrendo sia strumentazione avanzata sia servizi di consulenza e CQV (Commissioning, Qualification & Validation) in contesti altamente regolati.
Chi cerchiamo
Per il potenziamento del team su Latina, ricerchiamo profili Junior interessati a sviluppare competenze trasversali in:
* Validazione di equipment e utilities
* Computer System Validation (CSV)
Le risorse saranno inserite in progetti presso importanti realtà farmaceutiche, con forte esposizione a contesti GMP.
Responsabilità principali
* Supporto alle attività di qualificazione e validazione (IQ, OQ, PQ) su equipment critici (es. autoclavi, camere climatiche, clean utilities)
* Esecuzione di attività di temperature mapping e environmental qualification
* Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocolli, report, SOP)
* Supporto a progetti di CSV su sistemi compliant (es. software di monitoraggio, sistemi di acquisizione dati, piattaforme GxP)
* Gestione di deviazioni, change control e CAPA
* Collaborazione con team QA, Ingegneria, IT e Produzione
* Supporto durante audit e ispezioni
Requisiti
* Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Ingegneria o affini)
* Conoscenza base delle normative GMP e Data Integrity
* Interesse per attività di validazione e qualità in ambito farmaceutico
* Buona conoscenza della lingua inglese
* Disponibilità a lavorare su progetti presso clienti
* Gradito un anno di esperienza nel settore
Nice to have
* Esperienza (anche di stage) in attività di CQV o validazione
* Conoscenza di linee guida GAMP 5 e 21 CFR Part 11
* Familiarità con sistemi di monitoraggio ambientale e data logger
* Interesse per ambiti quali temperature mapping, cleanroom validation, sterilization processes
Cosa offriamo
* Inserimento in un contesto altamente specializzato e in forte crescita
* Formazione tecnica continua su validazione, compliance e tecnologie di settore
* Coinvolgimento in progetti strutturati presso clienti farmaceutici di rilievo
* Percorso di crescita verso ruoli di Validation Engineer / Consultant
Perché candidarsi
Questa opportunità rappresenta un punto di ingresso ideale per chi desidera sviluppare una carriera nella validazione farmaceutica, lavorando su tecnologie e processi critici per garantire qualità, sicurezza e compliance nei contesti Life Sciences.
Per maggiori informazioni, contattare: #
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