Rejoignez une entreprise leader dans le diagnostic in vitro.
L’entreprise : un acteur majeur dans la santé.
Fondée dans les années 60, cette entreprise française est fière de son savoir-faire et de son engagement dans le domaine de la santé. Avec plus de 1 200 collaborateurs répartis dans plus d’une quinzaine de pays (un peu plus de 50% en France), elle conçoit et développe des solutions innovantes pour le diagnostic de maladies dans des domaines comme la cancérologie, les maladies inflammatoires et les troubles de la coagulation.
En tant qu’ingénieur de recherche, vous contribuez activement à la réussite de projets pharmaceutiques, au développement de nouveaux tests diagnostiques et à l’amélioration de produits existants, en veillant au strict respect des procédures de “design control” et des normes applicables aux dispositifs de diagnostic in vitro.
Vos responsabilités :
* Développement et validation de tests de diagnostic in vitro :
* Développer, optimiser et valider des tests de diagnostic in vitro.
* Participer au développement de nouveaux produits et à l’amélioration de produits existants.
* Rédiger des protocoles de vérification et garantir la fiabilité des données.
* Gestion de projet et communication :
* Rédiger des rapports techniques et de synthèse.
* Respecter les délais et les objectifs fixés.
* Proposer des solutions, des recommandations et des innovations.
* Expertise technique et veille :
* Appliquer la procédure de “design control” et les normes en vigueur.
* Assurer une veille technologique, scientifique et réglementaire.
* Encadrement et travail en équipe :
* Contribuer à l’encadrement des techniciens et assistants ingénieurs.
* Excellentes qualités relationnelles et aptitude à travailler en équipe.
Profil
* Diplôme d’enseignement supérieur (Ingénieur, Doctorat) en biochimie, biologie, chimie ou discipline équivalente.
* Esprit vif, dynamique, rigoureux, doté d’un excellent esprit d’analyse et d’initiative.
* Maîtrise du développement de méthodes analytiques et de préparation d’échantillons.
* Expérience confirmée en chimie analytique ou en biotechnologie, avec une expertise particulière dans les techniques séparatives et l’électrophorèse appliquée à l’analyse des protéines contenues dans les liquides biologiques.
* Expérience dans le développement de tests de diagnostic in vitro, en conformité avec les normes ISO 13485 et ISO 14001 est un atout majeur.
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