NonStop Consulting, per conto di un’azienda cliente specializzata nella produzione di probiotici innovativi e applicabili in un ampio spettro di aree terapeutiche, è alla ricerca di un Clinical Research Associate.
Questa figura chiave svolge un ruolo essenziale nella conduzione dei trial clinici, assicurando che vengano eseguiti in conformità con le normative vigenti, gli standard di qualità, e i protocolli approvati. Il CRA è un professionista che si occupa di monitorare i processi di ricerca, garantire la raccolta accurata dei dati, e collaborare con i vari team per il successo degli studi clinici.
Responsabilità principali:
* Pianificazione e coordinamento dello studio clinico, inclusa l’identificazione dei siti investigativi e la gestione delle tempistiche di avvio e chiusura.
* Supervisione del budget e organizzazione del personale coinvolto nello studio.
* Monitoraggio continuo per assicurare la conformità al protocollo e la correttezza dello svolgimento dello studio.
* Effettuazione di visite di monitoraggio per verificare l’aderenza al protocollo, la raccolta dei dati e la sicurezza dei pazienti.
* Aggiornamento e verifica della documentazione di studio, garantendo la sua completezza e conformità alle normative vigenti.
* Formazione e supporto ai ricercatori e al personale coinvolto, se richiesto.
* Assicurazione dell’integrità e accuratezza dei dati raccolti.
* Comunicazione regolare con il team di ricerca, medici, ricercatori e sponsor dello studio.
* Presentazione dei risultati al comitato direttivo dello studio clinico.
* Garanzia del rispetto delle linee guida etiche e legali durante tutto il processo di ricerca.
Requisiti richiesti:
* Laurea in discipline scientifiche;
* Un’esperienza minima di 2 anni in ruoli simili, con responsabilità di gestione completa degli studi nelle varie fasi.
* Esperienza nel settore del microbioma, della salute intestinale e dei probiotici sarà considerata un plus.
Competenze tecniche:
* Conoscenza approfondita della terminologia medica e dell’anatomia.
* Comprensione dei processi di sviluppo dei farmaci e della farmacologia.
* Solida conoscenza dei principi scientifici e medici.
* Familiarità con le normative nazionali e internazionali che regolano la ricerca clinica.
* La padronanza di più lingue, in particolare l’inglese, rappresenta un vantaggio.
Offerta:
* Paccheto remunerativo altamente competitivo;
* Opportunita’ di crescita e sviluppo professionale;
* Gestione dei progetti stimolanti ed altamente innovativi;
Per questa posizione e’ richiesta la presenza in sede a Novara
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