Analista QC Chimico – Materie Prime
Sede di lavoro: Provincia di Milano Nord-Est (MI)
Contratto: Tempo Indeterminato – CCNL Chimico Farmaceutico
RAL indicativa: EUR35.000 – EUR38.000, commisurata all’esperienza
Orario di lavoro: su due turni
* 06:00 – 13:15
* 13:00 – 20:15
Descrizione del Ruolo
Ricerchiamo un/una Analista QC Chimico da inserire all’interno del laboratorio Controllo Qualità.
La risorsa sarà coinvolta principalmente nelle attività di analisi e rilascio delle materie prime, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali. Il ruolo prevede inoltre l’esecuzione di controlli analitici su semilavorati e prodotti finiti mediante l’utilizzo di strumentazione avanzata e metodiche ufficiali di riferimento.
Cerchiamo una figura che abbia già maturato esperienza in laboratorio farmaceutico e che conosca le attività di controllo qualità applicate alle materie prime secondo Farmacopea Europea e USP.
Responsabilità e Attività
Il/la candidato/a si occuperà di:
* Eseguire analisi chimico-fisiche su materie prime secondo Farmacopea Europea e USP.
* Valutare la conformità delle materie prime rispetto alle specifiche di qualità e ai requisiti normativi.
* Effettuare analisi su semilavorati e prodotti finiti.
* Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC, GC, spettrofotometri UV-VIS e IR.
* Utilizzare piccola strumentazione di laboratorio quali pHmetro, titolatore e viscosimetro.
* Eseguire attività di campionamento dei fluidi di processo (es. acque).
* Registrare dati e risultati analitici secondo i principi di GMP e Data Integrity.
* Garantire il rispetto delle procedure aziendali e degli standard qualitativi richiesti dal settore farmaceutico.
Profilo del Candidato
Ricerchiamo una persona precisa, metodica e orientata alla qualità, capace di lavorare in autonomia all’interno di un ambiente regolamentato.
Requisiti richiesti
* Diploma di Perito Chimico oppure Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline scientifiche affini.
* Almeno 2 anni di esperienza in laboratorio Controllo Qualità nel settore farmaceutico.
* Esperienza diretta nell’analisi di materie prime secondo Farmacopea Europea e/o USP.
* Esperienza pratica nell’utilizzo di HPLC e/o GC.
* Conoscenza delle normative GMP.
* Buona conoscenza delle principali tecniche analitiche e della documentazione di laboratorio.
Completano il profilo
* Elevata attenzione al dettaglio.
* Precisione e affidabilità nell’esecuzione delle attività analitiche.
* Capacità organizzative e di gestione delle priorità.
* Attitudine al lavoro di squadra e alla collaborazione con le diverse funzioni aziendali.
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